Ni Gina Shaw

Karamihan sa higit sa 232,000 kaso ng kanser sa suso na susuriin sa Estados Unidos sa taong ito ay hindi dahil sa isang may sira na gene na ipinasa sa mga pamilya. Tulad ng karamihan sa iba pang mga kanser, ito ay nangyayari dahil sa genetic mutations na nangyayari habang kami ay edad.

Ngunit ang tungkol sa 15% ng mga kababaihan na may kanser sa suso ay may hindi bababa sa isang kamag-anak na may sakit din, at 5% hanggang 10% ay may mga tiyak na minanang mutasyon sa isa sa dalawang mga gen na na-link sa kanser sa suso, na kilala bilang BRCA1 at BRCA2.

Ang mga mutasyon na ito ay malubha. Ang mga babaeng may BRCA1 o BRCA2 mutation ay nakaharap sa isang kapansin-pansing pagtaas ng panganib sa buhay ng kanser sa suso - 55% hanggang 85%, kung ihahambing sa tungkol sa 13% para sa mga kababaihan na walang namanaang genetic na panganib. Ang panganib ng kanser sa ovarian ay mas mataas, masyadong - mga 39% ng mga kababaihan na may BRCA1 at 11% hanggang 17% ng mga kababaihan na may BRCA2 ay makakakuha ng ovarian cancer. Ang mga kanser sa dibdib ng BRCA na may kaugnayan sa BRCA ay may posibilidad din na bumuo sa isang mas bata kaysa sa ibang kanser sa dibdib.

Patuloy

Ang mga babaeng sinusuri na may mga mutasyon na ito ay maaaring pumili upang magkaroon ng preventive surgery upang alisin ang kanilang mga suso at / o ovary bago sila makakuha ng kanser.

Si Angelina Jolie at Christina Applegate ay parehong doble sa mastectomies pagkatapos ng positibong pagsusuri para sa isang mutasyon ng BRCA. Nawala ni Jolie ang kanyang ina sa kanser sa ovarian, at ang ina ng Applegate ay bumuo ng parehong dibdib at ovarian cancer.

Kaya dapat mong masuri para sa isang mutasyon ng BRCA? Para sa karamihan sa mga kababaihan, ang sagot ay hindi. Kung wala kang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa ovarian at dibdib, malamang na hindi ka magdala ng mutated gene BRCA.

Ngunit baka gusto mong isaalang-alang ang pagsubok kung kabilang sa puno ng iyong pamilya ang mga palatandaang ito:

• Anumang "unang-degree" kamag-anak (isang ina o kapatid na babae) diagnosed na may kanser sa suso, lalo na bago edad ng 50
• Maramihang mga kanser sa dibdib sa parehong panig ng pamilya, lalo na bago ang edad na 50
• Anumang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa suso ng lalaki
• Anumang kasaysayan ng pamilya ng kanser sa ovarian (Dahil ang parehong kanser sa ovarian at kanser sa suso ng lalaki ay mas bihirang kaysa sa kanser sa suso sa mga kababaihan, ang mga ito ay nagdaragdag ng mas maraming alarma na alarma.)

"Kung isinasaalang-alang mo ang pagsusulit, mahalaga na matugunan mo muna ang isang genetic counselor," sabi ni Ben Ho Park, MD, PhD. Siya ay isang associate professor of oncology at geneticist ng kanser sa dibdib sa Johns Hopkins University School of Medicine. "Matutulungan ka nila na gumawa ng mga desisyon tungkol sa pagsubok at maunawaan ang mga resulta."

Patuloy

Mga Finder ng Factor

Tatlong mga pagsusuri ay maaaring pag-aralan ang mga genetic na kadahilanan pati na rin ang paghula ng mga pagkakataon na ang kanser sa suso ay babalik at kung tutulong ang chemotherapy, sabi ni Park. Ang lahat ng tatlong mga pagsusulit ay maaari lamang gamitin para sa stage 1 o 2 breast cancer.

Ang Oncotype DX ay ang pinakaluma at pinaka-malawak na ginamit. Tinitingnan nito ang 21 genes upang makakuha ng marka ng pag-ulit. Ang mas mataas na mga numero ay katumbas ng mas malaking panganib ng pagbabalik ng kanser.

Tinitingnan ng Mammostrat ang limang genes na may kaugnayan sa kanser at inuuri mo bilang mababa, katamtaman, o mataas na panganib para sa pag-ulit.

Pinag-aaralan ng MammaPrint ang 70 gene at binibigyang-classify ka lamang bilang alinman sa mababang panganib o mataas na panganib para sa pag-ulit.

Maghanap ng higit pang mga artikulo, i-browse ang mga isyu sa likod, at basahin ang kasalukuyang isyu ng "Magazine."