Paano natutunan ni Dave Balch na pangalagaan ang kanyang asawa sa pamamagitan ng maraming mga bouts ng kanser - at pag-aalaga din para sa kanyang sarili.

Ni Dave Balch

Noong Abril 2002, nang sabihin sa doktor sa amin na ang aking asawa, si Chris, ay may kanser sa suso, ang unang dalawang salita sa aking bibig ay "Oh" at isang apat na titik na salita. Nakaramdam ako ng pagkabigla at kawalang-paniwala - na ang ganitong uri ng bagay ay nangyayari sa ibang tao, hindi sa amin. Wala akong ideya kung paano ko gagawin ito - gawin ang lahat ng pag-aalaga, dagdagan ang pamumuhay. Kaagad, ang saloobin ko ay, "Ito ang kanyang trabaho upang maging mas mahusay, at ito ang aking trabaho na gawin ang lahat ng iba pa." Ngunit tila imposible.

Tulad nito, si Chris ay nagkaroon ng stage 3 na kanser sa suso at kailangang magkaroon ng mastectomy, chemotherapy, at radiation. Tiyak na nais niyang maging kasangkot ako, at gusto kong maging doon para sa kanya hangga't maaari. Ngunit nakatira kami sa mga bundok at medyo ilang. Walang mga grupo ng suporta.

Sa oras na ako ay isang developer ng software - Gusto ko ngayon na sabihin na ako ay isang recovering software developer - kaya ginawa ko kung ano ang dumating natural: nagsimula ako ng paggawa ng pananaliksik sa Internet. Natagpuan ko ang isang oncologist na mahal namin at kung ano ang itinuturing ko ang pinakamahusay na sentro ng kanser sa West sa UCLA.

At dahil ako ay isang likas na protektadong tao, nilusob ko ang aking sarili sa pag-aalaga kay Chris sa pamamagitan ng kung ano ang naging apat na bouts ng kanser sa suso, na kinabibilangan ng anim na operasyon, dalawang round ng chemotherapy, at tatlong round ng radiation. Nagbago ako ng mga dressing, nakipagtulungan sa kanyang mga operasyon ng drayber, niligo, ipinakain sa kanya, binigyan siya ng gamot, at pinalayas siya sa at mula sa UCLA, na 100 milya bawat paraan. Ginawa ko ang lahat ng ito dahil naniniwala ako na ang panandaliang sakripisyo ay nagkakahalaga ng pang-matagalang resulta: ang kanyang kaligtasan.

Patuloy

Caretaker Burnout

Pagkalipas ng halos limang taon ay nakagawa ako ng burnout - kung ano ang tinatawag ng ilang tao na "pagkapagod ng pagkamahabagin." Kinailangan ko talagang lumabas sa bahay, malayo sa pakikipag-usap at pag-iisip nang labis tungkol sa kanser. Ang lahat ng iyon, na sinamahan ng mga problema sa pinansya, ay sobra lamang.

Sa huli ay sumali ako sa isang online support group, na naging kapaki-pakinabang. At nagpasiya akong magsulat ng isang libro upang tulungan ang ibang mga tagapag-alaga na harapin kung ano ang maaaring maging isang nakakapagod, nakababagay, at nakahiwalay na trabaho. Ako ay naging isang propesyonal na tagapagsalita at nakagawa ng maraming mga online na tool, kabilang ang thepatientpartnerproject.org, copinguniversity.com, at isang libreng buwanang newsletter, "Pag-aalaga at Pagkaya," upang suportahan ang mga pasyente at ang kanilang mga tagapag-alaga, pamilya, at mga kaibigan.

Marami akong natutunan sa kurso ng paglalakbay na ito - tungkol sa kahalagahan ng katatawanan (hindi, ang kanser ay hindi nakakatawa, ngunit ang ilan sa mga bagay na nangyari dahil sa kanser ay tumawa ka nang malakas), ng pakikipag-usap at pakikinig, at ng pagharap sa mga kakaibang bagay na sinasabi ng mga tao sa mga sitwasyong ito.

Si Chris ay mahusay na ngayon. Ang kanyang dibdib kanser ay bumalik tatlong beses (minsan sa kanyang mga buto at dalawang beses bilang tumors utak), ngunit siya ay malusog kung hindi man. Natuklasan namin na ang paglalakbay na ito ay nagdala sa amin ng mas malapit na magkasama, na kung saan ay sinasabi ng maraming dahil kami ay sama-sama ng halos 24/7 para sa huling 25 taon!