Sa pamamagitan ng E.J. Mundell

HealthDay Reporter

Biyernes, Disyembre 21, 2018 (HealthDay News) - Matapos ang mga impeksiyon na nakatali sa hindi inaprubahang stem cell treatment nagpadala ng 12 na tao sa ospital sa nakalipas na taon, ang U.S. Food and Drug Administration noong Huwebes ay nagbigay ng mabigat na babala tungkol sa mga produkto.

"Ang mga liham na inihahatid natin ngayon sa mga tagagawa, mga tagapagbigay ng pangangalagang pangkalusugan at mga klinika sa buong bansa ay isang paalala na mayroong malinaw na linya sa pagitan ng naaangkop na pag-unlad ng mga produktong ito at mga kasanayan na napupunta sa mahahalagang kontrol ng regulasyon na kinakailangan upang maprotektahan ang mga pasyente," ang FDA Commissioner Dr. Sinabi ni Scott Gottlieb sa isang pahayag.

Sa isyu ay mga paggamot sa stem cell - tinatawag na "cell-based regenerative medicine." Dahil ang mga stem cell ay may posibilidad na makabuo ng anumang uri ng cell, ang mga paggamot na ito ay matagal nang na-market bilang isang lunas-lahat para sa iba't ibang mga sakit.

Daan-daang mga klinika na nagpapaalam sa mga di-inaprubahang paggamot ay lumitaw sa buong Estados Unidos.

Gayunpaman, ang mahinang pangangasiwa ay maaaring humantong sa ilang mga inaasahang pasyente na seryoso sa pinsala, hindi nakatulong, sa pamamagitan ng mga therapies, sinabi ng FDA.

Sa isang ulat na na-publish Huwebes, ang mga mananaliksik sa U.S. Centers for Disease Control and Prevention ay nagsabi ng 12 stem cell therapy pasyente na binuo impeksyon kaya malubhang kinakailangan nila ospital, bagaman wala namatay. Pitong ng mga kaso ang nangyari sa Texas, apat sa Florida at isa sa Arizona, ayon sa isang koponan na pinangunahan ng CDC investigator na Kiran Perkins.

Sa pagitan ng Pebrero at Setyembre ng 2018, ang mga pasyente na ito ay humingi ng paggamot para sa iba't ibang mga reklamo, kabilang ang malubhang sakit, joint o back pain, rheumatoid arthritis o osteoarthritis, at rotator cuff luha.

Ngunit ang mga potensyal na nakamamatay na mga impeksiyon, tulad ng E. coli o enterococcus, ay mabilis na nakalagay sa loob ng mga pasyente o dugo ng mga pasyente.

Ang isang pasyente ay nangangailangan ng ospital sa loob ng 58 araw, isa pang para sa 35, iniulat ng koponan ng Perkins noong Disyembre 20 sa journal ng CDC Ulat ng Lingguhang Morbidity at Mortalidad.

Sinasabi ng mga investigator ng CDC na sa isang klinika sa Texas ay isinangkot sa mga kaso doon, ang Enterococcus cloacae Ang bacterium ay natagpuan sa lahat ng anim na vials na naglalaman ng produkto ng stem cell na ginamit. Ang mga katulad na resulta ay natagpuan sa vials nasubok sa iba pang mga klinika na may kaugnayan.

Gayunpaman, ang pinagmumulan ng mga impeksiyon na binanggit sa bagong ulat ay tila ang punto ng paggawa, hindi ang mga klinika mismo.

Patuloy

Ang mga produkto na sakop ng bagong babala ay na-proseso ng Genentech, na nakabase sa San Diego, at ipinamamahagi ng Yorba Linda, Ca-based Liveyon. Wala sa mga produkto ng stem cell ang "inaprubahan ng FDA o legal na ibinebenta," sabi ng mga mananaliksik ng CDC. Nagbigay ang Liveyon ng pagpapabalik ng mga produkto na may kaugnayan sa Oktubre.

Ang mga mananaliksik ng CDC ay nagpahayag na ang umbilical cord cord - kadalasang ginagamit bilang pinagmumulan ng mga transplanted stem cells - ay napakahirap na isteriliseryo.

"Ang dugo ng umbilahan ng umbilahan ay hindi maaaring mapawalang-bahala pagkatapos ng koleksyon dahil kasalukuyang walang validated na proseso para sa isterilisasyon, kaya ang paggawa ng mga nagmula na produkto ay dapat na lubos na kontrolado upang maiwasan ang pamamahagi ng mga kontaminadong produkto," sabi ng koponan ng Perkins.

Gayunpaman, sa kabila ng paulit-ulit na mga babala, "maraming mga kumpanya, klinika, at mga clinician ang patuloy na nag-market ng mga produkto mula sa iba't ibang mga mapagkukunan bilang paggamot para sa orthopaedic, neurologic at rheumatologic na kondisyon nang walang pag-apruba ng FDA," sabi ng team. Na poses "malubhang posibleng panganib sa mga pasyente," idinagdag nila.

Ang bagong babala ng FDA ay naka-target sa Genentech at Liveyon. Sinasabi ng FDA na noong Hunyo ang mga inspektor nito ay tinasa ang mga kondisyon sa planta ng Genentech at "nakumpirma na katibayan ng mga makabuluhang paglihis" mula sa mga karaniwang alituntunin sa ligtas na paggawa.

"Ang mga paglihis na ito ay nagpapakita ng isang malaking panganib na ang mga produkto ay maaaring kontaminado sa mga mikroorganismo o may iba pang malubhang mga depekto sa kalidad ng produkto," ayon sa FDA.

Sinabi ni Gottlieb na ang patalastas ng FDA na inilabas noong Huwebes ay isang pangwakas na babala sa mga kumpanya bago ang mas matibay na pagpapatupad.

"Ang oras ay tumatakbo para sa mga kumpanya na dumating sa pagsunod sa panahon ng aming panahon ng pagpapatupad ng paghuhusga," sinabi niya. "Itataas namin ang aming pangangasiwa na may kaugnayan sa cell-based regenerative medicine bilang bahagi ng aming komprehensibong plano upang itaguyod ang kapaki-pakinabang na pagbabago habang pinoprotektahan ang mga pasyente."