Paano Nasuri ang Cystic Fibrosis?

Ang pag-diagnose ng cystic fibrosis sa isang hindi pa isinisilang na sanggol ay posible sa pamamagitan ng genetic testing. Inirerekomenda ng National Institutes of Health na ang genetic testing para sa cystic fibrosis ay ihahandog sa lahat ng umaasam na mag-asawa o mga nagpaplano pa ng pagbubuntis, lalo na kung mayroon silang kasaysayan ng pamilya ng sakit.

Ang bawat estado ngayon ay nag-screen ng mga bagong silang para sa cystic fibrosis. Ang pagsubok ng dugo ay magpapakita kung ang pancreas ng iyong sanggol ay gumagana sa paraang dapat ito.

Ang isang bata na nagpapakita ng mahinang paglago at may paulit-ulit na mga impeksyon sa baga o sinus o kapwa ay dapat na masuri para sa cystic fibrosis. Ang standard test para sa cystic fibrosis ay ang quantitative sweat chloride test, o "test sweat," na sumusukat sa halaga ng asin sa pawis. Dahil ang mga bagong silang ay hindi pawis, ang isang immunoreactive trypsinogen test (IRT) ay maaaring gamitin sa halip. Ang pagsusulit na ito ay nagsasangkot ng pagguhit ng dugo at naghahanap ng isang partikular na protinang tinatawag na trypsinogen. Ang isang positibong pagsusuri ng IRT ay maaaring kumpirmahin sa ibang araw na may genetic testing o isang test ng pawis.

Ang iba pang mga tool na tumutulong sa diyagnosis ay ang mga X-ray ng dibdib at mga pagsubok sa pag-andar sa baga, na maaaring magpakita ng mga problema sa baga pangkaraniwan sa cystic fibrosis. Ang mga pagsusulit ng mga sample ng dumi ay maaaring magpakita ng mga problema sa pagtunaw.

Patuloy

Ano ang mga Paggamot para sa Cystic Fibrosis?

Ang paggamot para sa cystic fibrosis ay nakatuon sa parehong kalusugan ng baga at panunaw.

Paggamot sa mga Problema sa Bagay
Ang mga doktor ay tumutuon sa pagpigil sa mga impeksyon sa baga. Ang pang-araw-araw na dibdib physiotherapy (CPT), na kilala rin bilang pagtambulin at postural pagpapatapon ng tubig, ay tumutulong sa loosen mucus sa baga at tumutulong sa pag-ubo. Sa panahon ng CPT, ang tao ay inilagay sa isang posisyon na tumutulong sa pagpapatapon ng tubig, at pagkatapos ang lahat ng mga bahagi ng baga ay "binugbog" sa pamamagitan ng pagpalakpak sa likod ng tao na may isang kamay na may tingkad. Ang mga miyembro ng pamilya ay maaaring magsagawa ng CPT sa mga maliliit na bata, habang ang mga mas lumang mga bata at mga batang may gulang ay maaaring matutong gawin ito mismo. Ang CPT ay kadalasang ginaganap dalawang beses sa isang araw, bagaman maaari itong gawin nang mas madalas kapag ang tao ay may isang aktibong impeksyon sa baga. Ang mga paggamot gamit ang vibrating vests ay din na malawak na ginagamit at lumitaw na maging mas mahusay sa maraming mga bata, kahit mahal.

Tumutulong din ang regular na ehersisyo upang paluwagin at ilipat ang mga lihim at mapanatili ang baga at fitness sa puso.

Ang mga antibiotics ay mahalaga sa pagpapagamot ng mga impeksyon sa baga ng cystic fibrosis.

Ang mga uhog na nagpapaikut-ikot ay tumutulong sa isang tao na umubo ng uhog sa mga baga.

Patuloy

Ang mga anti-inflammatory na gamot ay tumutulong sa mas mababang pamamaga sa mga baga.

Paggamot sa mga Problema ng Digestive
Ang mga taong may CF ay kailangang kumain ng isang mahusay na timbang, mataas na calorie, mataas na protina diyeta. Ang kanilang pinababang pagsipsip ng mga nutrients ay madalas na nangangahulugan na bilang mga bata, dapat silang makakuha ng hanggang sa 150% ng mga inirerekomendang pang-araw-araw na allowance upang matugunan ang kanilang mga pangangailangan sa paglago. Ang mga multivitamins at mga pandagdag ng mga bitamina A, D, E, at K ay mahalaga rin. Upang tulungan ang pantunaw, ang mga taong may cystic fibrosis ay kailangang kumuha ng pancreatic enzymes bago ang bawat pagkain at meryenda at dagdag na enzymes upang makatulong na mahuli ang mataas na taba na pagkain. Ang mga may malubhang problema sa pagtunaw ay maaaring mangailangan ng mga karagdagang feedings na may dalubhasang, mataas na calorie na formula sa alinman sa isang feed tube o, sa mga bihirang kaso, sa pamamagitan ng isang ugat.

Gene Therapy
Ang pag-atake ng gene ay nag-atake sa sanhi ng cystic fibrosis kaysa sa pagpapagamot lamang ng mga palatandaan. Ang isang kapana-panabik na bagong pag-unlad, ang Kalydeco (generic name: ivacaftor), isang gamot na nagta-target sa pinagbabatayang genetic mutation na nagiging sanhi ng cystic fibrosis, ay nagpapakita ng pangako. Apat na porsiyento ng mga may sakit - mga 1,200 katao sa U.S. - mayroon ang tiyak na depekto ng gene na tinatrato ng Kalydeco. Ang gamot ay naaprubahan para sa mga taong mahigit sa edad na 6.

Mga Transplant
Ang ilang mga pasyente ng cystic fibrosis ay nagkaroon ng mga transplant ng baga upang palitan ang mga baga.

Patuloy

Paano Ko Maiiwasan ang Cystic Fibrosis?

Kung ang parehong mga magulang ay carrier ng cystic fibrosis gene, maaari nilang hilingin na isaalang-alang ang kanilang mga pagkakataon na magkaroon ng isang bata na may cystic fibrosis. Ang genetic na pagsusuri ng sanggol na hindi pa isinisilang para sa cystic fibrosis ay maaaring gawin sa matris ngunit nangangailangan ng pagkuha ng mga sample ng likido o tissue mula sa sinapupunan (amniocentesis o chorionic villus sampling). Sa sandaling ang isang bata ay ipinanganak, walang paggamot na magagamit na maaaring maiwasan ang cystic fibrosis mula sa pagbuo.