Ano ang namamana Angioedema?

Ang namamana na angioedema ay isang bihirang kondisyon ng genetiko na nagiging sanhi ng pamamaga sa ilalim ng balat at lining ng gat at baga. Maaari itong mangyari sa iba't ibang bahagi ng iyong katawan.

Ikaw ay ipinanganak na may namamana angioedema (HAE). Bagaman palagi kang magkakaroon nito, tinutulungan ka ng paggamot na pamahalaan ito.

Nagkaroon ng malaking pagpapabuti sa paggamot, at patuloy na naghahanap ang mga mananaliksik ng mga bagong solusyon.

Ang mga sintomas ay kadalasang nanguna sa pagkabata at mas masahol pa sa mga taong tinedyer. Maraming mga tao ang hindi alam na ang HAE ay nagdudulot ng kanilang pamamaga hanggang sila ay mga may sapat na gulang.

Sa sakit na ito, ang isang tiyak na protina sa iyong katawan ay hindi balanse. Ito ay nagiging sanhi ng maliliit na daluyan ng dugo upang itulak ang tuluy-tuloy sa mga kalapit na lugar ng iyong katawan. Na humahantong sa biglaang pamamaga.

Kung saan mo ito sa iyong katawan, gaano kadalas ang mga bouts, at kung gaano kalakas ang mga ito para sa lahat. Ang mga pag-atake ay maaaring dumating at pumunta pati na rin lumipat sa iba't ibang mga spot sa panahon ng parehong labanan. Ang pamamaga ay karaniwang napupunta sa kanyang sarili ngunit maaari ring mangyari bilang isang kaganapan na nagbabanta sa buhay.

Ang iyong lalamunan ay maaaring magyelo. Maaaring maputol ang iyong mga daanan ng hangin at maaaring maging nakamamatay. Kaya kung alam mo na mayroon kang HAE at sa tingin mo anumang pagbabago tulad nito, tumawag kaagad 911.

Ang dalas ng pag-atake ay maaaring mag-iba. Maaari kang magkaroon ng mga pag-atake nang mas madalas hangga't bawat 1-2 na linggo o 1 hanggang 2 bawat taon, at maaari silang maging mahirap na pamahalaan.

Mga sanhi

Ang isang problema sa isang gene na gumagawa ng protina ng dugo na tinatawag na C1 inhibitor ay madalas na nagiging sanhi ng HAE. Sa karamihan ng mga kaso, wala kang sapat na protina na ito. Sa iba, mayroon kang normal na antas ngunit hindi ito gumagana nang tama.

Para sa pinaka-karaniwang anyo ng HAE, kung ang isa sa iyong mga magulang ay HAE, mayroon kang 50% pagbabago ng pagkakaroon nito, masyadong. Ngunit kung minsan ang pagbabago ng gene ay nangyayari para sa hindi alam na mga dahilan. Kung mayroon kang sirang gene, maaari mo itong ipasa sa iyong mga anak.

Mga sintomas

Ang pangunahing sintomas ay pamamaga. Hindi ka magkakaroon ng pangangati o pamamantal na madalas na nakukuha ng mga tao na may mga reaksiyong alerhiya. Ang isang labanan ay maaaring tumagal ng 2 hanggang 5 araw.

Patuloy

Maaari itong mangyari sa iba't ibang bahagi ng katawan:

• Bibig o lalamunan
• Kamay
• Talampakan
• Mukha
• Genitals
• Tiyan

Ang pamamaga sa lalamunan ay ang pinaka-mapanganib na sintomas.

Ang puffiness sa paa at mga kamay ay maaaring maging masakit at gumawa ng mahirap na pumunta tungkol sa iyong araw-araw na buhay.

Ang pamamaga sa iyong tiyan ay maaaring maging sanhi ng:

• Extreme pain
• Pagduduwal
• Pagsusuka
• Pagtatae

Maaari mong mapansin ang mga senyales ng babala bago magsimula ang pamamaga. Ang mga ito ay maaaring kabilang ang:

• Extreme fatigue
• Sakit ng kalamnan
• Tingling
• Sakit ng ulo
• Pakiramdam ng tiyan
• Hoarseness
• Pagbabago ng mood

Mga nag-trigger

Kahit na hindi mo maaaring sabihin kung ano ang iyong mga nag-trigger, kasama ang mga karaniwang:

• Stress o pagkabalisa
• Minor pinsala o operasyon
• Ang mga sakit tulad ng sipon o trangkaso
• Mga pisikal na aktibidad tulad ng pag-type, pagmamartsa, o pagtulak sa isang lawn mower
• Gamot, kabilang ang ilan na ginagamit para sa mataas na presyon ng dugo at pagkabigo ng puso ng congestive

Maaaring mapansin ng mga kababaihan ang isang pagkakaiba sa bilang o napakatalas ng mga pag-atake kapag sila ay:

• Magkaroon ng panahon
• Buntis. Para sa ilang mga kababaihan, ito ay hindi mangyayari nang madalas kapag sila ay buntis, ngunit pagkatapos ay ang pag-atake ay bumalik pagkatapos ng kanilang kapanganakan.
• Gumamit ng control ng kapanganakan o pagpapalit ng hormon na naglalaman ng estrogen. Ang mga kababaihan ay karaniwang nagsasabing mayroon silang mas at mas masahol na pag-atake habang nasa mga gamot na ito.

Pagkuha ng Diagnosis

Kung mayroon kang mga sintomas ng HAE, maaaring tanungin ng iyong doktor ang:

• Anong mga pagbabago ang napansin mo?
• Saan ka nanggagaling? Gaano kadalas?
• Mayroon kang anumang sa iyong mukha, leeg, dila, o lalamunan?
• Napansin mo ba ang anumang mga pagbabago na nangyari bago magsimula ang pamamaga?
• Mayroon ka bang anumang mga problema sa tiyan o pagtitistis sa tiyan?
• Mayroon bang problema sa pamamaga ng sinuman sa iyong pamilya?
• Nakarating na ba o sinuman sa iyong pamilya ang itinuturing na alerdyi?

Ang tamang diagnosis ay susi. Minsan ang mga tao ay ginagamot para sa mga alerdyi kung ito talaga ang HAE na nagiging sanhi ng kanilang pamamaga. Ang mga antihistamines at corticosteroids na nagtuturing ng alerdyi ay hindi gumagana nang maayos para sa sakit na ito.

Maaari kang magkaroon ng malubhang tiyan ng tiyan, pananakit, at pagtatae at malubhang pag-aalis ng tubig at kung maling diagnosis, maaari itong humantong sa operasyon na hindi mo kailangan.

Ang iyong doktor ay gagawa ng pisikal na pagsusulit. Kakailanganin mo rin ang mga pagsusuri sa dugo upang matiyak na ito ay HAE.

Kung mayroon ka nito, hilingin sa iyong doktor na i-refer ka sa isang espesyalista na pamilyar sa kondisyon. Dapat mo ring tanungin ang iyong doktor tungkol sa pagkakaroon ng iba pang mga miyembro ng iyong pamilya sinubok, kahit na walang sinuman ang may mga sintomas.

Patuloy

Mga Tanong Para sa Iyong Doktor

• Kailangan ko ba ng higit pang mga pagsusulit?
• Ano ang maaari kong asahan mula sa kondisyong ito?
• Aling paggamot ang inirerekomenda mo? Ano ang kanilang mga epekto?
• Ano ang dapat kong gawin kung ang aking lalamunan ay lumulubog? Gaano kadalas iyan?
• Paano ko masusumpungan kung ano ang nag-trigger sa aking mga pag-atake?
• Ipapasa ko ba ang kondisyong ito sa aking mga anak?
• Dapat bang masuri ang aking pamilya para sa HAE?
• Makakaapekto ba ito sa aking mga plano na magkaroon ng isang pamilya?

Paggamot

Ang mga doktor ay maaaring gumamit ng mga gamot upang gamutin o pigilan ang mga pag-atake:

• C1 Esterase Inhibitor (Berinert, Cinryze)
• Conestat alpha (Rhucin, Ruconest)
• Ecallantide (Kalbitor)
• Icatibant (Firazyr)
• Lanadelumab (Takhzyro, SHP643)

Maaaring kailangan mo rin ng oxygen o IV fluids upang mabawasan ang iyong mga sintomas.

Ang iyong doktor ay gumawa ng mga rekomendasyon para sa kung ano ang kailangan mo.

Pag-aalaga sa Iyong Sarili

Alamin ang mas maraming makakaya mo tungkol sa HAE upang makagawa ka ng matalinong mga desisyon tungkol sa iyong paggamot at mga gamot na dapat mong maging maingat.

Kung maaari mong malaman ang iyong mga trigger, maaari mong mas mahusay na maiwasan ang mga ito. Nakakatulong ito upang subaybayan ang iyong mga pag-atake at sintomas sa isang journal at hanapin ang mga pattern.

Makipag-usap sa iyong doktor bago ka magkaroon ng anumang dental na trabaho. Maaaring gusto ka niyang kumuha ng gamot upang maiwasan ang isang flare. Makipag-usap din sa iyong doktor bago kumuha ka ng anumang mga bagong gamot na reseta. May pagkakataon na ma-trigger nila ang isang atake.

Dalhin ang iyong medikal na impormasyon sa iyo sa lahat ng oras.

Kung ang iyong anak ay may HAE, tandaan ang anumang mga pagbabago sa pag-uugali na nakikita mo bago ang pag-atake. Habang lumalaki siya, kakailanganin niyang matutuhan ang kanyang mga pangangailangan at paggamot.

Tiyaking alam ng lahat ng mga tagapag-alaga at mga miyembro ng pamilya ang kalagayan at kung ano ang gagawin kung nangyayari ang isang pag-atake.

Tandaan: Ang anumang pamamaga sa lalamunan ay isang emergency. Dalhin ang iyong gamot para sa mga pag-atake, at magpatingin kaagad sa isang doktor o pumunta sa ospital.

Kumonekta sa iba na nakatira sa HAE. Maaari nilang ibahagi ang kanilang mga pananaw at mga tip upang matulungan kang pamahalaan ang iyong mga sintomas.

Ano ang aasahan

Walang lunas para sa HAE, ngunit ang mga bagong paggamot ay ginawa posible para sa mga tao na pamahalaan ang kanilang mga sintomas at tangkilikin ang mga aktibong buhay.

Patuloy

Pagkuha ng Suporta

Upang matuto nang higit pa tungkol sa HAE at upang mahanap ang suporta ng iba na mayroon ito, bisitahin ang website ng U.S. namamayan Angioedema Association sa www.haea.org.