Ni Steven Reinberg

HealthDay Reporter

Biyernes, Enero 4, 2019 (HealthDay News) - Ang isang programa na nagpapalabas ng mga genes ng mga bagong silang na sanggol ay nagpapahintulot sa mga mananaliksik na kilalanin ang mga panganib para sa ilang mga minanang kalagayan sa pagkabata, na marami ang maaaring pigilan.

Ang natukoy na BabySeq Project ay natuklasan na bahagyang higit sa 9 porsiyento ng mga sanggol ang nagdadala ng mga gene na naglalagay sa mga ito sa panganib para sa mga medikal na kondisyon habang naabot nila ang pagkabata.

"Ang BabySeq Project ay ang unang randomized trial ng sequencing sa newborns at ang unang pag-aaral upang lubos na suriin ang kayamanan ng hindi inaasahang impormasyon genetic panganib sa mga bata," sinabi Dr Robert Green, co-director ng pag-aaral at isang propesor sa Harvard Medical School .

"Kami ay masindak sa pamamagitan ng bilang ng mga sanggol na may hindi inaasahang gene natuklasan na maaaring humantong sa sakit na pag-iwas sa hinaharap," sinabi niya sa isang release ng balita mula sa Brigham at Women's Hospital ng Boston.

Ang pagkakasunud-sunod ng DNA ay maaaring makilala ang mga panganib para sa isang malawak na hanay ng mga karamdaman na hindi maaaring makita kung hindi man, ang sabi ng mga may-akda. Ang paghahanap ng mga mutasyong ito ng maaga ay maaaring humantong sa pagtulong sa mga bagong silang na mabuhay ng mas mahusay na buhay at pagaanin ang mga alalahanin ng kanilang mga pamilya.

Para sa pag-aaral, ang Green at ang kanyang mga kasamahan ay random na nakatalaga ng 128 malusog na mga bagong silang at 31 na may sakit na sanggol upang magkaroon ng sequenced DNA.

Kabilang sa lahat ng mga sanggol, 9.4 porsiyento ay nagkaroon ng isang mutasyon ng gene na nagpapataas ng panganib ng isang disorder na lumalabas o mapapamahalaan sa panahon ng pagkabata, o isang mutasyon na nagkakaloob ng katamtamang panganib para sa isang kondisyon kung saan ang paggamot sa panahon ng pagkabata ay maaaring maiwasan ang mga nagwawasak na mga resulta mamaya sa buhay.

Kasama sa mga mutasyon ang mga naka-link sa ilang mga kondisyon ng puso na nakakaapekto sa kung paano gumagana ang puso, ayon sa ulat. Ang mga kondisyon na ito ay maaaring masubaybayan, at ang mga pamilya ay tinutukoy sa mga espesyalista para sa puso.

Ang isang bagong panganak ay may panganib sa kakulangan sa biotin, na maaaring humantong sa pantal sa balat, pagkawala ng buhok at mga seizure. Ang pagkain ng bata na ngayon ay binibigyan ng biotin, na dapat hadlangan ang anumang sintomas, sinabi ng mga mananaliksik.

Ipinaliwanag ng may-akda ng senior study na si Alan Beggs na "ang mga resulta ng pagkakasunod-sunod ay may potensyal na magpalaki ng mga tanong na maaaring nakakasagabal sa mga magulang, ngunit maaari ring humantong sa kapaki-pakinabang o kahit na mga nakapagliligtas na mga interbensyon." Beggs ay direktor ng The Manton Center ng Orphan Disease Research sa Boston Children's Hospital.

Patuloy

"Sasabihin lang ng oras kung papaano ang mga gastos - kapwa pinansyal at sa mga tuntunin ng sobrang medikal na pagsubok at stress ng pamilya - balanse laban sa mga benepisyo. Iyan ang talagang sinusubukan nating malaman," sabi niya.

Ang mga mananaliksik ay nag-aalok din ng mga magulang ng impormasyon tungkol sa panganib ng kanilang anak para sa mga kondisyon ng adult na simula. Tatlo sa 85 na sanggol na sinang-ayunan ng mga magulang na matanggap ang impormasyong ito ay may ganitong mga uri ng mutation ng gene. Ang mga variant na ito ay matatagpuan din sa mga ina ng tatlong bata.

Sinabi ng Green, "Ang pagsisiwalat ng panganib ng genetiko para sa mga adult na simula ng mga kondisyon sa mga bata ay nasisiraan ng loob sa mga tradisyunal na genetika upang maprotektahan ang 'karapatan ng bata na hindi makilala,' ngunit ang aming mga resulta ay nagpapakita na maraming mga magulang ang gusto ng pag-access sa impormasyong ito tungkol sa kanilang anak.

Idinagdag niya na ang "mga natuklasan ay nagpapahiwatig na ang lubusang pagkakasunud-sunod ng mga bagong silang na sanggol ay nagpapakita ng potensyal na impormasyon sa pagliligtas ng buhay sa mga sanggol at sa kanilang mga magulang na mas karaniwang kaysa sa naunang naisip, at dapat hikayatin ang aming buong larangan na muling suriin ang halaga ng comprehensively pagsusuri at pagsisiwalat ng genomic na impormasyon sa anumang edad. "

Ang ulat ay na-publish Enero 3 sa American Journal of Human Genetics.