Ni Robert Preidt

HealthDay Reporter

Huwebes, Disyembre 13, 2018 (HealthDay News) - Sinasabi ng mga mananaliksik na ang isang napakalaking pag-aaral ng genetic ng utak ng tao ay nagbigay ng mga bagong pananaw sa mga underpinnings ng mga sakit sa saykayatriko tulad ng schizophrenia, bipolar disorder at autism.

Sinuri ng mga siyentipiko sa 15 institusyon ang halos 2,000 talino, at ang kanilang mga natuklasan ay detalyado sa 11 pag-aaral na inilathala noong Disyembre 14 sa isang espesyal na edisyon ng Agham at dalawang iba pang mga journal.

Tinitingnan ng mga mananaliksik ang tiyak na mga gene at ang kanilang mga regulatory network upang matuto nang higit pa tungkol sa mga pagbabago sa utak habang lumalaki ito, kung paano ito nagkakaiba sa pagitan ng mga indibidwal, at ang mga sanhi ng ilang mga sakit sa isip.

Ang diskarte na ito ay naging posible upang suriin ang genetic panganib ng mga sakit tulad ng skisoprenya at bipolar disorder hanggang sa anim na beses na mas tumpak kaysa sa tradisyonal na pagtatasa ng mga kilalang genetic panganib variants, ayon sa mga pag-aaral pinangunahan ng Mark Gerstein. Siya ay isang propesor ng biomedical informatics, molecular biophysics at biochemistry, computer science, at ng istatistika at data science sa Yale University.

Natagpuan din ni Gerstein at ng kanyang mga kasamahan na ang mga variant ng panganib na genetiko ay maaaring maka-impluwensya sa pag-andar ng mga gene na maaga sa pagpapaunlad at sa buong buhay, ngunit mayroon silang mas malaking posibilidad na magdulot ng mga sintomas sa iba't ibang yugto ng pag-unlad ng utak.

Sinabi ng isa pang koponan ng Yale na natuklasan kung bakit ang panganib ng pagbuo ng maraming neuropsychiatric na sakit tulad ng autism at schizophrenia ay maaaring mag-iba sa paglipas ng panahon.

Ang mga pagkakaiba sa mga uri ng cell sa pagitan ng 16 na rehiyon ng utak sa panahon ng pag-unlad ay maaaring maglaro ng isang pangunahing papel sa pagtukoy kung ang mga tao na may genetic na panganib ay tunay na bumuo ng isang neuropsychiatric disorder, ayon sa mga mananaliksik sa lab ng Dr. Nenad Sestan, isang propesor ng neuroscience, comparative medicine, genetika at saykayatrya sa Yale.

Natuklasan din ni Sestan at ng kanyang koponan na ang pinakadakilang mga pagkakaiba sa mga uri ng cell at gene expression activity ay nangyari maaga sa sinapupunan, bumababa sa huli sa pagbubuntis at sa maagang pagkabata, at nagsimulang tumaas muli sa unang bahagi ng adolescence.

Ang mga panahong ito ng mga makabuluhang pagbabago sa pagpapaunlad sa utak ay kapag ang mga gene na kaugnay sa panganib ng neuropsychiatric disorder ay may posibilidad na bumuo ng mga natatanging network sa ilang mga lugar ng utak, ayon sa mga investigator.

Ang mga modyul na may kaugnayan sa autism ay may posibilidad na bumuo ng maaga sa pag-unlad at mga nauugnay sa skizoprenya - pati na rin ang IQ at neuroticism - ay malamang na bumuo sa ibang pagkakataon sa buhay.

Ito ay maaaring ipaliwanag kung bakit ang autism ay lumilitaw sa maagang pagkabata at schizophrenia ay lumilitaw nang maaga sa adulthood, sinabi ng mga mananaliksik.

Ang isa pang paghahanap ay ang mga pagbabago sa utak na sanhi ng neuropsychiatric disorder ay maaaring mangyari ng mga buwan o kahit na taon bago lumitaw ang mga sintomas, ayon sa mga may-akda ng pag-aaral.

"Ang mga kadahilanan ng panganib para sa sakit ay laging naroroon, ngunit hindi sila pantay na ipinakita sa buong oras at espasyo," ipinaliwanag ni Sestan sa isang release ng Yale.